UPLC法测定芭蕉药材差距部位中羽扇豆酮以及豆甾醇的含量（三）

2.6 主成份合成

为了进一步综合合成芭蕉同植株差距部位中羽扇豆酮以及豆甾醇含量的法测差距性，本钻研对于9批芭蕉药材的定芭豆酮的含根茎、茎以及叶中上述2种成份含量妨碍了主成份合成。蕉药距部及豆将尺度化处置后的材差样品数据导入SIMCA 14.0软件中，患上到2个特色主成份PC一、位中PC2。羽扇从方差累计贡献率来看，甾醇建树的法测模子累计批注能耐参数R2X以及预料能耐参数Q2分说为0.99九、0.998，定芭豆酮的含剖析该模子的蕉药距部及豆分说能耐以及预料能耐都较好，所从前2个主成份已经基先天反映芭蕉根茎、材差茎以及叶中2种成份含量的位中主要特色。

以主成份建树坐标系，羽扇患上到9批芭蕉药材根茎、甾醇茎以及叶的法测主成份患上分图（图2）、载荷图（图3）。由图二、图3可知，主成份患上分图的4个象限可能将样品清晰分说开；载荷图中芭蕉药材中羽扇豆酮以及豆甾醇的扩散情景与患上分图中样本点的扩散以及位置对于应。服从表明，同植株芭蕉根茎、茎、叶中羽扇豆酮以及豆甾醇含量具备确定的差距。

2.7 聚类合成

接管Ward聚类法对于“2.5”项下提取的主成份妨碍聚类合成，患上到芭蕉同植株差距部位的分类情景，详见图4。由图4可知，同植株差距部位的芭蕉药材聚为3大类，其中S16（根茎）、S26（茎）、S14（茎）、S17（茎）、S8（茎）、S5（茎）、S11（茎）聚为Ⅰ类；S19（根茎）、S20（茎）、S21（叶）、S15（叶）、S18（叶）聚为Ⅱ类；S24（叶）、S6（叶）、S12（叶）、S22（根茎）、S3（叶）、S4（根茎）、S13（根茎）、S25（根茎）、S1（根茎）、S27（叶）、S2（茎）、S10（根茎）、S9（叶）、S7（根茎）、S23（茎）聚为Ⅲ类。聚类服从表明，第Ⅰ类大多为芭蕉茎部位，第Ⅱ、Ⅲ类中均有芭蕉根茎、茎以及叶部位，因此芭蕉茎与其余2个部位的差距较清晰。

3 品评辩说

今世钻研发现，羽扇豆酮具备抗炎以及抗糖尿病等多种生物活性；豆甾醇是一种植物甾醇，具备多种生物学活性，特意在抗肿瘤、抗炎以及抗糖尿病等方面具备潜在的药用价钱。中药及夷易近族药的成份重大，繁多成份无奈抵达周全操作药材品质的目的，因此本钻研建树了快捷、高效且能同时检测芭蕉药材中羽扇豆酮以及豆甾醇含量的HPLC措施，旨在为评估芭蕉药材的品质提供参考。

在色谱条件的审核中，笔者比力了乙腈-水、甲醇-水、甲醇-乙腈、甲醇-乙腈-水差距比例的行动相，以及0.一、0.1五、0.2 m L/min的流速对于试验服从的影响，服从发现接管乙腈-甲醇（78.5∶21.5,V/V）作为行动相、流速为0.15 m L/min时，羽扇豆酮以及豆甾醇的峰形、分说度均较佳。同时，笔者接管全波长扫描发现，羽扇豆酮以及豆甾醇在210 nm波短处均有最大罗致，故抉择210 nm作为检测波长。此外，笔者还审核了2五、30、35℃的柱温对于试验服从的影响，服从发如今30℃时，上述2种成份的分说度较好。综合思考色谱峰的分说度、基线、峰形以及合成光阴，最终选出了本钻研的色谱条件。

由9批差距产地芭蕉药材差距部位（根茎、茎、叶）共27份样品中羽扇豆酮以及豆甾醇的含量测定服从可知，同植株芭蕉药材茎中上述2种成份的含量大多较其根茎以及叶中含量高。经统计学合成发现，芭蕉根茎、茎以及叶中羽扇豆酮以及豆甾醇的含量差距均有统计学意思（P<0.05）；主成份合乐成果表明，同植株芭蕉根茎、茎以及叶中上述2种成份的含量具备差距；聚类合成将芭蕉根茎、茎以及叶分为3大类，其中以芭蕉茎与其余2个部位的差距较清晰。导致这一差距的原因可能与植物的遗传以及体内代谢成份的积攒、扩散、蕴藏等因素相关。

综上所述，本文所建的UPLC法重大、快捷、专属性强、一再性好、精确性高，可用于芭蕉药材差距部位中羽扇豆酮以及豆甾醇的含量测定；芭蕉茎可替换芭蕉根茎作为羽扇豆酮以及豆甾醇的原药材源头。

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